겨우 5년의 생존율로, 가장 흔하고 공격적인 형태의 일차 뇌종양인 교모종 다형은 수술, 방사선, 화학 요법, 그리고 그들의 조합에 의존하는 현재의 치료법을 사용하여 치료하기 어렵기로 악명이 높습니다.
교모 치료의 두 가지 주요 난제는 혈액-뇌 장벽을 넘어 화학 요법의 수송이 원활하지 못한 것과 건강한 조직에 대한 이러한 치료의 원치 않는 부작용입니다. 혈액-뇌 장벽을 넘나들며 충분한 약을 섭취하기 위해서는 다량의 약물치료가 필요하지만, 이는 몸에 더 많은 독성을 유발하고 더 많은 문제를 일으킬 수 있습니다."
휴스턴 대학교 생물 의학 공학 조교수인 쉬린 마지드입니다.
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Advanced Healthcare Materials 1월호 표지에 실리고 실린 기사에서 Majd는 효과와 부작용 감소를 제공하는 종양 세포만을 다루는 새로운 교모 대상 나노 치료법을 보고했습니다.
Dp-44mT(Di-2-pyridylketone-4,4-dimethyl-3-thiosemicarbazone)로 알려진 철 첼 레이 터는 종양의 진행을 억제하는 것으로 알려진 효과적인 약물이지만 이 연구 전에는 뇌종양에 대해 사용되지 않았습니다. 킬레이터는 암세포가 필요로 하는 철분의 과다한 양을 뽑아내어 그들을 굶주리게 합니다.
Majd는 종양 자체에서 나온 단서를 이용하여, 많은 IL13 수용체를 나타내는 교모 종양에 끌리게 될 Dp44mT 탑재 나노 운반체를 개발했습니다. IL13 수용체가 풍부하기 때문에, 그녀는 FDA가 승인한 생분해성 폴리머 캐리어(Dp44mT 내부)에 IL13 리간드를 첨가하여 리간드를 유인하여 약을 받았습니다.
그녀의 새로운 보균자 이전에 Dp44mT 약물은 투여되었지만 신체 어디든지, 심지어 의도하지 않은 곳에서도 사용될 수 있었습니다.
주소가 적혀 있지 않은 봉투 같아요. 어디에나 착륙할 수 있고, 독소가 들어있으면 무엇이든 죽일 수 있습니다. 이제, 우리의 목표 전달을 통해, 우리는 소포에 주소를 적었고, 그것은 암세포로 바로 갑니다."라고 Majd는 말했습니다.
공격적인 뇌종양은 또한 테모졸로마이드나 독소루비신과 같은 일반적인 화학요법에 거의 불침 투하 게 만드는 높은 수준의 다제 내성을 발달시킵니다. "따라서, 공격적인 교모 종양에서 약물 저항을 극복하고 건강한 조직을 손상시키지 않고 이러한 악성 세포를 죽일 수 있는 능력을 가진 더 효과적인 치료 제형이 시급합니다, "라고 Majd는 보고했습니다.
체내와 체외 모두에서 나노 치료법을 실험한 Majd의 연구는 악성 종양에 Dp44mT의 표적 전달에 대한 첫 번째 보고서입니다.